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O-Trial PRO
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臨床試驗信息化解決方案,旨在全面提升臨床試驗的執(zhí)行效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量。我們的服務包括:
專業(yè)輔導與監(jiān)督:為SMO提供全方位的項目執(zhí)行輔導和方案執(zhí)行監(jiān)督,確保項目順利進行。
高效的項目管理:協(xié)助CRO進行項目進度管理和遠程監(jiān)查,顯著提升其臨床運營效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量管理。
醫(yī)院信息化管理:助力醫(yī)院實現(xiàn)臨床試驗流程的信息化綜合管理,減少對人力資源的依賴,大幅提高工作效率。
問題解決與用戶體驗優(yōu)化:解決部分已知問題,持續(xù)改進用戶體驗,確保臨床試驗的順利進行。
應用特點
智能化數(shù)據(jù)分析:采用先進的算法進行數(shù)據(jù)挖掘和分析,為臨床試驗提供精準的決策支持。
實時監(jiān)控與反饋:實現(xiàn)項目進度的實時監(jiān)控,并提供及時反饋,確保項目按計劃執(zhí)行。
跨部門協(xié)作:促進SMO、CRO和醫(yī)院之間的緊密協(xié)作,提高整體工作效率。
安全性保障:確保所有數(shù)據(jù)的安全性和保密性,符合相關法律法規(guī)要求。
如何使用
注冊與登錄:用戶需注冊賬號并登錄系統(tǒng),方可使用各項功能。
項目創(chuàng)建與配置:在系統(tǒng)中創(chuàng)建項目,并進行相應的配置,包括項目信息、參與機構、試驗方案等。
進度管理與監(jiān)控:實時跟蹤項目進度,通過系統(tǒng)進行進度管理和監(jiān)控。
數(shù)據(jù)管理與分析:上傳并管理臨床試驗數(shù)據(jù),利用系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)分析和報告生成。
溝通與協(xié)作:通過系統(tǒng)平臺進行跨部門溝通和協(xié)作,確保項目順利進行。
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